A demenciában szenvedő emberek védelme: harcoló sztigmák és előítéletek
Milyen gondolatok jönnek hozzánk, amikor halljuk a "dementia" szót? És: hogyan befolyásolják ezek a csoportok iránti attitűdök?
Ez a cikk célja, hogy elősegítse a dementiával élő emberek jelenlegi megbélyegzésének tudatosítását, és ennek következtében a befogadáson és tiszteleten alapuló interkulturális társadalmi változások sürgető szükségességét.
Demencia: meghatározás és prevalencia
A DSM-5 (2013) diagnosztikai kézikönyvet "major neurocognitív rendellenességnek" nevezett demenciát a DSM-IV-TR (2000) egy megszerzett állapot, amelyet a memóriában és legalább egy másik kognitív területen lévő károsodások jellemeznek (praxisok, nyelv, végrehajtó funkciók stb.). Az ilyen hatások jelentős korlátozásokat okoznak a szociális és / vagy foglalkozási működésben, és a korábbi kapacitás tekintetében romlást jelentenek.
A demencia leggyakoribb formája az Alzheimer-kór, és a legfontosabb kockázati tényező az életkor előfordulása, amely 65 év után ötévente megduplázódik, de vannak olyan (alacsonyabb) korai dementia (Batsch & Mittelman, 2012).
Annak ellenére, hogy nehézséget okoz a demencia világméretű prevalenciájának kialakulása, elsősorban a vizsgálatok közötti módszertani egyöntetűség hiánya miatt, az Alzheimer-kór nemzetközi (ADI) az Egészségügyi Világszervezettel közösen megjelölte legújabb jelentésében (2016) szerint körülbelül 47 millió ember él dementiával a világban, és a 2050-es becslések száma meghaladja a 131 milliót.
- Kapcsolódó cikk: "A dementia típusai: a kognitív veszteség formái"
Demencia és társadalmi felfogás
A globális felfogás az országtól vagy a kultúrától függően egyenetlen . A demenciához kapcsolódó fogalmak közül sok kiderült, hogy hibásak, és magában foglalja azt, mint az öregedés normális részét, mint valami metafizikai valamilyen természetfeletti, a rossz karma következtében vagy olyan betegségként, amely teljesen elpusztítja az embert (Batsch & Mittelman , 2012).
Az ilyen mítoszok megbélyegzik a kollektívat a társadalmi kirekesztés és a betegség eltitkolásának elősegítésével.
A megbélyegzés elleni küzdelem: a társadalmi változás szükségessége
Figyelembe véve a várható élettartam növekedését, amely hatással van a demencia eseteinek elterjedtségére, valamint az információ és tudat hiányára, döntő fontosságú az egész társadalom egészének elvégzése.
Ezek a cselekvések első pillantásra kicsinek tűnhetnek, de ők azok, amelyek végül a befogadás felé vezetnek . Lássunk néhányat.
A szavak és ezek összefüggései
A szavak különböző konnotációkat fogadhatnak el, és a hír közlésének módja jobban vagy kisebb mértékben befolyásolja a kilátásokat és attitűdöket valamire vagy valakire, különösen akkor, ha nincs elég tudásunk a témáról.
A demencia olyan neurodegeneratív betegség, amelyben az életminőséget befolyásolja. azonban ez nem jelenti azt, hogy ezek az emberek nem állnak meg, ki vagy , hogy haladéktalanul feladják a munkájukat a diagnózis után, vagy hogy nem élvezhetik bizonyos tevékenységeket, mint egészséges embereket.
A probléma az, hogy egyes médiák túlzottan negatívnak bizonyultak, és csak a betegség legfejlettebb szakaszaira koncentráltak, és a demenciát szörnyű és romboló betegségként mutatták be, amelyben az identitás eltűnik, és ahol semmi sem tehető az életminőség elérése, egy olyan tényező, amely negatívan hat az emberre és a környezetre, ami kétségbeesést és frusztrációt teremt.
Ez az egyik olyan tényező, amelyet a demencia egyesületek és szervezetek (napközi központok, kórházak, kutatóközpontok stb.) Próbálnak kezelni. Erre példa az Egyesült Királyságban az Alzheimer-kór társaságának vezető jótékonysági szervezete.
Az Alzheimer-kór nagyszerű csapat, kutatók és önkéntesek, akik különböző projektekben és tevékenységekben együttműködnek és támogatást nyújtanak azzal a céllal, hogy segítséget nyújtsanak a demenciában szenvedőknek abban, hogy "éljenek" a betegséggel a "szenvedjenek" helyett. Ugyanakkor azt javasolják, hogy a média megpróbálja elnyomni a demenciát teljes egészében és egy semleges terminológiával, amely a demenciában szenvedő emberek személyes történetét tárja fel, és azt mutatja, hogy lehetséges az életminőség különböző adaptációk végrehajtása.
A tájékoztatás fontossága
Egy másik olyan tényező, amely általában kirekesztéshez vezet, az információhiány . A pszichológia és a demencia területén szerzett tapasztalataim alapján megfigyeltem, hogy a betegség által okozott hatások következtében a demenciában szenvedő ember környezete egy része el van távolodva, és a legtöbb esetben a tudás hiánya miatt hogyan kell kezelni a helyzetet. Ez a tény a személy nagyobb elszigeteltségét és kevésbé társadalmi érintkezését eredményezi, ami károsodást okozó súlyosbító tényezővé válik.
Ennek elkerülése érdekében nagyon fontos, hogy a társadalmi környezet (barátai, rokonai stb.) Tájékoztatást kapjon a betegségről, a megjelenő tünetekről és a problémamegoldó stratégiákról, amelyek a kontextus függvényében alkalmazhatók.
A demenciában érintett képességekkel (figyelemhiány, rövid távú memóriazavarok stb.) Szükséges ismeretek megszerzése lehetővé teszi számunkra, hogy jobban megértsük és képesek legyenek a környezetnek az igényeikhez igazodni.
Nyilvánvaló, hogy nem tudjuk elkerülni a tüneteket, de A napi naplók és emlékeztetők használatának ösztönzésével javíthatjuk jólétüket , hogy több időt adjon nekik a válaszadásra, vagy megpróbálja elkerülni a halláskárosításokat a beszélgetések során.
A betegség elrejtése
A társadalmi lelkiismeret hiánya, az előítéletekkel és a kollektivitással szembeni negatív attitűdökkel együtt , vezet néhány embert a betegség elrejtéséhez különböző tényezők miatt, például a félelem elutasításának vagy figyelmen kívül hagyásának, más, gyermekkori kezelésnek való kitettségnek vagy az emberek alulbecslésének.
Az a tény, hogy nem értesítették a betegséget, vagy nem vett részt az orvosnál, hogy értékelést végezzen, amíg súlyos állapotban van, negatív hatással van ezen emberek életminőségére, mivel bebizonyosodott, hogy a korai diagnózis előnyös a lehető leghamarabb meg kell tenni a szükséges intézkedéseket és meg kell keresni a szükséges szolgáltatásokat.
Érzékenység és empátia kifejlesztése
A tudatlanság egyik másik következménye a betegség arcára a gyakori előfordulás beszéljen a betegről és a betegségéről a gondozóval, miközben jelen van, és a legtöbb esetben negatív üzenetet közvetít . Ez általában azért következik be, mert hamis elképzelés áll fenn, hogy a demencia nem fogja megérteni az üzenetet, ami méltóságukat támadja.
A demenciával szembeni tudatosítás és társadalmi tudatosság növelése érdekében szükséges a "Demenciabarát Közösségek" bővítése, információs kampányok, konferenciák, projektek stb. Létrehozása, amelyek megfelelnek az egyenlőség, a sokszínűség és a befogadás, és viszont támogatást nyújt mind a személynek, mind gondozóiknak.
A "demencia" címkén túl
Ahhoz, Szeretném hangsúlyozni annak fontosságát, hogy először elfogadja az érintettet, ki és hogyan , amennyire csak lehetséges, a "dementia" címkével kapcsolatos előítéleteket.
Nyilvánvaló, hogy mivel neurodegeneratív betegségről van szó, a funkciókat fokozatosan érintik, de ez nem az oka annak, hogy közvetlenül elítéljük a személyt a fogyatékosságra és a függőségre, lecsökkentve jelenlegi kapacitásaikat.
A betegség színpadától függően különböző adaptációk végezhetők a környezetben, és támogatást nyújtanak annak érdekében, hogy növeljék autonómiájukat a mindennapi élet és a munkahelyi környezetben. Azt is meg kell jegyezni, hogy olyan emberek, akik nagyobb vagy kisebb mértékben képesek döntéseket hozni, és akiknek joga van a mindennapi életben való tevékenységekben való részvételhez és a szocializációhoz hasonlóan.
És végül soha nem szabad elfelejtenünk, hogy annak ellenére, hogy a betegség előrehalad és nagyban érinti a személyt, identitásuk és lényegük még mindig ott van. A demencia nem teljesen tönkreteszi az embert, mindenesetre a társadalom és a tudatlansága jelenti azt, hogy alábecsülik és elszervezik.
- Kapcsolódó cikk: "A 10 leggyakoribb neurológiai rendellenesség"
Bibliográfiai hivatkozások:
- Amerikai Pszichiátriai Szövetség (2000). DSM-IV-TR: Mentális rendellenességek diagnosztikai és statisztikai kézikönyve, Szövegfelülvizsgálat. Washington, DC: Amerikai Pszichiátriai Szövetség.
- Amerikai Pszichiátriai Szövetség (2013). DSM-V: Mentális rendellenességek diagnosztikai és statisztikai kézikönyve-5. Washington, DC: Amerikai Pszichiátriai Szövetség.
- Batsch, N. L. és Mittelman, M. S. (2012). Világ Alzheimer-jelentés 2012. Dementia megbélyegzésének leküzdése. London: Alzheimer-kór nemzetközi // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
- Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). World Alzheimer-jelentés 2016: a demenciában élő emberek egészségének javítása: a lefedettség, a minőség és a költségek most és a jövőben. London: Alzheimer's Disease International.
