Memantine: a gyógyszer alkalmazása és mellékhatása
A memantin olyan gyógyszer, amely az NMDA receptor antagonisták csoportjába tartozik . Mint ilyen, az Alzheimer-kór megnyilvánulásainak kezelésére szolgál, mind mérsékeltek, mind súlyosak, bár más típusú krónikus fájdalom kezelésére is alkalmazzák.
Ezután részletesebben meg fogjuk tekinteni, hogy mi és mi a memantin használata, valamint annak jelzései és néhány fő negatív hatása.
- Kapcsolódó cikk: "Pszichotróp gyógyszerek típusai: felhasználások és mellékhatások"
Mi a memantin?
A memantin olyan gyógyszer, amely a memóriavesztés kezelésére szolgál. Erről szól az Alzheimer-kórban alkalmazott gyógyszer . Ez utóbbi neurodegeneratív rendellenesség, amely az N-metil-D-aszpartát (NMDA) receptorok különböző változásaihoz kapcsolódik, amelyek a gerinc orvosi hátsó kürtének sejtjeiben helyezkednek el, és felelősek az agyi elektromos jelek átvitelének szabályozásáért .
Az említett receptorok aktivitása alapvető a kognitív folyamatokban, mint a memória és a tanulás , valamint az idegi plaszticitásban és bizonyos fájdalomállapotokban. Ezért ezeknek a receptoroknak a megváltozott aktivitása, különösen akkor, ha magas szintű toxicitás következménye, olyan betegségekhez kapcsolódik, mint az Alzheimer-kór.
Mi a gyógyszer alkalmazása?
A memantin pontosan ugyanúgy szolgál egy NMDA receptor antagonista . Ez azt jelenti, hogy blokkolja vagy leállítja az "amiloid peptid B" nevű molekulának a kognitív funkciók elvesztésével járó mechanizmus növekedésével járó oxidatív stresszt.
Más szavakkal, bár a memantinnak nincs kapacitása a neurodegeneratív betegségek végleges megváltoztatásához, a neurológiai és potenciális funkciók különböző kognitív funkciók. Ez azért van így, mert megóvja a kalcium mérgező szintjeinek agyi kapcsolatát, ami viszont lehetővé teszi, hogy a jelek rendszerint átjussanak a neuronok között.
Ezenkívül a memantin nemcsak az Alzheimer-kóros megnyilvánulásokban alkalmazható bizonyos neuropátiás, pszichoszomatikus fájdalmakat és krónikus fájdalmat enyhíthet , bizonyos típusú neuralgia és trauma, gerincvelő sérülések, többek között.
- Talán érdekli Önt: "Alzheimer-kór: okok, tünetek, kezelés és megelőzés"
Adagolás és ajánlott adag
A memantint orálisan adják be. A tabletták kiszerelésénél kerül forgalomba akiknek beviteléhez étkezés is társulhat, de nem feltétlenül. A tablettákat egy filmmel bevonják, és 10 mg hatóanyagot tartalmaznak, ami memantin-hidroklorid (ami 8,31 mg memantinnak felel meg).
A gyógyszerben megtalálható egyéb vegyi összetevők: mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium és vízmentes kolloid szilícium-dioxid . A tablettát borító film is polivinil-alkoholból, titán-dioxidból, talkumból, makrogol 3350-ből és sárga vas-oxidból áll.
Mint más gyógyszerek esetében, az általános ajánlás az, hogy naponta egyszer vegye be. Ezenkívül általában egy kis kezdeti dózisban veszik fel, amely fokozatosan növekszik a hetek során.
Az első héten 10 mg fél tabletta ajánlott. egy nap A második héten ajánlott dupla adagot elérni, amíg két 10 mg-os tablettát nem kap. a negyedik héten. Ez az első dózis a kezelés alatt marad.
A fentiek olyan általános jelzések, amelyek a szakember ajánlása szerint változhatnak, mivel Mindig az egészségügyi személyzetnek kell feltüntetnie, hogyan kell bevenni ezt a gyógyszert személyre szabott konzultáció után.
Ellenjavallatok
Óvintézkedéseket kell tenni az epilepsziás görcsrohamok történetében és a közelmúltban myocardialis támadások esetén .
Szívbetegség vagy szabályozatlan hipertónia, veseelégtelenség esetén és más, NMDA receptor antagonista tulajdonságú gyógyszerek szedése esetén is. Az utóbbiak a Parkinson-kór kezelésére használt gyógyszerek, például az amantadin; ketamin, amelyet érzéstelenítőként vagy dextrometorfánként használnak köhögésre.
Ugyanebben az értelemben óvintézkedéseket kell tenni az étkezés radikális megváltozása előtt, például a húsevőektől a vegetáriánusig, és fontos ne szedje a terhesség és a szoptatás alatt .
Káros hatások
A memantin káros hatásait rendszerint úgy osztják el, hogy gyakoriak-e, ritkák vagy nagyon specifikus esetekben előfordulnak-e. Mindezek a divíziók megfelelnek a hatások súlyosságának szintjéhez is.
1. Gyakori hatások
Általában 1-10 betegen fordul elő 100 beteg, és olyan tüneteket jelentenek, mint például fejfájás, májműködés, székrekedés, egyensúlyzavar, szédülés , légszomj, magas vérnyomás és a gyógyszer túlérzékenysége.
2. Nem gyakori hatások
1000 emberből 1-10-ben fordul elő, és olyan megnyilvánulások, mint a fáradtság, a hallucinációk, a hányás, a gombás fertőzések nagy valószínűsége és koaguláció a vénás rendszerben (vagyis a trombózis kialakulása), a szívelégtelenség és a károsodott járás.
3. Nagyon ritka hatások
Kevesebb, mint 1 ember 10 000 embernél rohama lehet. Ezenkívül az Alzheimer-kezelés alatt ezt a gyógyszert a hasnyálmirigy gyulladásához, hepatitis kialakulásához, pszichotikus reakciókhoz, depresszióhoz és öngyilkossági gondolatokhoz és / vagy öngyilkossághoz kapcsolták.
A memantin és az utóbbi káros hatások közötti összefüggést azonban nem vizsgálták kellőképpen, ezért a lehetséges következtetésről való információ bizonytalan.
Bibliográfiai hivatkozások:
- AEMPS. (2013). Tájékoztató: a felhasználó tájékoztatása. Memantine Tarbis 10 mg filmtabletta EFG. Elolvastatva 2018. október 11-én. Elérhető a //cima.aemps.es/cima/dochtml/p/78230/P_78230.html címen.
- Neira, F. és Ortega, J.L. (2004). A glutamáterg NMDA receptorok antagonistái a krónikus fájdalom kezelésében. Journal of Spanish Society of Pain, 11 (4): 2010-222.
- Tanovic, A. és Alfaro, V. (2006). Memantinnal (nem kompetitív NMDA-glutamát receptor antagonista) végzett neuroprotektív kezelés az Alzheimer-kór és az érrendszeri dementia glutamátjával kapcsolatos excitotoxicitással szemben. Journal of Neurology, 42 (10): 607-616.
