Neuronális migráció: így mozog az idegsejtek

Április 20, 2024

Az agyunk nagyszámú idegsejtből áll, amelyek összeillenek, mint egy hatalmas puzzle. Annak köszönhetően, hogy mindegyikük megfelelő helyzetben van, idegrendszerünk teljes kapacitással és problémamentesen működhet.

Azonban az idegsejtek nem születnek többé a végső pozíciójukban. De az idegrendszer egy másik régiójában alakulnak ki, és hosszú utat kell megtenniük ahhoz, hogy elérjék a céljukat. Az agyképzés ezen fázisa idegi migrációnak nevezik . Bármilyen fejlődési rendellenesség súlyos rendellenességeket okozhat idegrendszerünkben, következésképpen számos neurológiai rendellenességben.

Kapcsolódó cikk: "Mi a szinaptikus tér és hogyan működik?"

Mi az idegi migráció?

Agyunk több ezer neuronból áll. Számos ilyen idegsejt különböző helyszínekről származnak, mint amennyit akkor fognak elfoglalni, amikor a felnőttkort megérkeztek .

Ezt a folyamatot neuronális migrációnak nevezik, és legtöbbje az embrionális fejlődés során jelentkezik , különösen a terhesség 12-20 hetében. Ebben az időszakban az idegsejtek keletkeznek és az agyunkon haladnak, hogy végleges helyzetükbe települjenek.

Ez az elmozdulás más neuronok jelzéseinek köszönhető, amelyek már a végső pozíciójukban vannak, és hasonló szerepet játszanak a forgalmat irányító közlekedési lámpával, és különböző típusú jeleket küldnek, amelyekre a folyamatban lévő neuronok reagálnak. migráció.

Ez a migrációs folyamat a neurális cső kamrai zónájából következik be, ahol az idegsejtek származnak, a rájuk kijelölt helyre. A neuronális migráció kezdetekor ezek a sejtek a kamrai zóna és a peremzónák között helyezkednek el , amelyek a közbenső zónát alkotják, átmeneti helyet.

A neuronális migrációt különböző fázisokban hajtják végre, és nagyon bonyolult. mivel ezeknek az idegsejteknek nagy távolságot kell megtenniük, és számos akadályt elkerülniük, hogy az agy tökéletesen és kielégítően fejlődhessen. Ehhez, egy olyan típusú sejtek segítik elő, amelyek a radiális glia néven ismertek , és ez az állványzat funkciója, amelyen át mozog a migráló neuronok.

Ha a neuronális migráció ezen fázisainak egy részét nem végzik el megfelelően, akkor az agy szervezésében bekövetkező változásokból, és nagyon fontos agyi rendellenességekké válhatnak.

Talán érdekli: "Glial sejtek: sokkal több, mint a neuronok ragasztása"

A migráció fázisai

Amint az előző szakaszban említettük, az idegi migráció folyamata különböző fázisokban, különösen három esetben fordul elő, amelyek mindegyike alapvető fontosságú a sikeres kortikális képződéshez. A neuronális migráció e szakaszai a következők.

1. Cell proliferációs fázis

Ebben az első szakaszban, amely a terhességi ciklus 32. napjáról jelentkezik, idegsejtek vagy neuronok erednek.

Számos ilyen neuron keletkezik csíra zónákban vagy csíramátrixokban, így a fázis neve. Ezek a zónák az oldalsó kamrák falában helyezkednek el.

2. A neuronális migráció fázisa

A második szakasz során maga a neuronális migráció is bekövetkezik. Vagyis az idegsejtek elhagyják származási helyüket, hogy elmozduljanak a végső pozíciójuk felé.

Ezt a folyamatot a radiális glialis rendszernek köszönheti. Ebben a rendszerben egy olyan sejt, amely még nem jelen van a felnőtt agyban, irányítja az idegsejteket a helyzetükbe.

3. A horizontális és vertikális szervezet fázisa

Ebben az utolsó fázisban a neuronok differenciálódása és utána szerveződik. Ennek a végső szakasznak a bonyolultsága miatt a következőkben megmagyarázhatjuk, hogy mit tartalmaz és milyen sajátosságai vannak.

Hogyan keletkezik a differenciálás?

Amikor a neuron sikerült elérnie a végső helyét, akkor kezdődik a differenciálódás fázisa , egy teljesen kifejlesztett neuron morfológiai és fiziológiai tulajdonságait. Ez a differenciálás attól függ, hogy ez a neuron genetikailag előre meg van-e határozva, mint a többi idegsejtekkel való kölcsönhatásról és a kapcsolódási útvonalak létrehozásáról.

Idegrendszerünkben, valamint a gerincesek többi részében az idegsejtek egymástól különböző progenitorsejtekből differenciálódnak; amelyek a neurális cső meghatározott helyeiben helyezkednek el.

Miután a differenciálási folyamat befejeződött, az idegsejteket egymáshoz való csatlakozással szervezik , véget vetve az idegi migráció folyamatának, és teljes mértékben befejezte az agy fejlődését.

Hibák ebben a biológiai folyamatban

Amint az az első pontban részletesen leírja az idegi migráció során felmerülő esetleges anomáliákat hatással lehet az agy kialakulására ; a malformációktól az agyszervezés megváltozásáig.

A legsúlyosabb rendellenességek az intellektuális fejlődés és az epilepsziák változásaihoz kapcsolódnak, míg a szervezet problémái a külső külső megjelenésnek megfelelőek, de A neurális összeköttetések súlyosan károsodtak mert az agyban való helyes elrendezése nem fordult elő.

Ezeknek a kudarcoknak az okai között vannak:

Teljes migrációs hiba.
Megszakadt vagy hiányos migráció .
A migráció átkerült egy másik agy helyére.
Ne állítsa le a migrációt.

Ami a migrációs hibák következményeit illeti. A folyamat rendellenes fejlődése sok betegséghez és rendellenességhez vezethet. E rendellenességek között találjuk:

1. Lissencephaly

A lissencephalia a neuronális migráció kudarcának legsúlyosabb következménye. Ebben az esetben a neuronok megindítják a migrációt, de nem képesek befejezni, ami komoly deformitást okoz az agyban.

A malformáció súlyosságától függően a lissencephaly három különböző altípusra bontható:

Enyhe leencephália: ez a fajta rendellenesség okoz Fukuyama veleszületett izomsorvadását , melyet korai hipotónia, törékenység és általános kimerültség jellemez a gyermekben, az intellektuális fejlõdési rendellenességet és az epilepsziát.
Mérsékelt lissencephália: ennek a fokú lissencepháliának közvetlen következménye az agysemplasztikai betegség, akik tünetei az intellektuális fejlődési rendellenességek, a mioklonális rohamok és veleszületett izomsorvadás.
Súlyos lissencephália: a Walder-Walburg-szindrómán keresztül extrudálódik , ami súlyos anomáliákat okoz az idegrendszerben, a szem patológiáiban és az izomdisztrófiában. Az ilyen típusú malformációkban szenvedő betegek néhány hónapos korban meghalnak.

2. Periventricularis heterotopia

Ebben az esetben a probléma az átállás kezdetén bekövetkezett változásnak tudható be. Ez befolyásolja az idegsejtek kis csoportját, amelyek különböző helyeken halmozódnak fel, mint azok, amelyek megfelelnek nekik.

Ezekben az esetekben, az illető komoly rohamokat tapasztal, amelyek a serdülőkorban jelentkeznek . Ráadásul, bár általában normális intelligenciával rendelkeznek, bizonyos betegek tanulási problémákat tapasztalnak.

3. Polymicrogyria

A polimikroszkópban az idegi test elrendezése kisméretű abnormális csavarvonalokat hoz létre, amelyek felületes hornyokkal vannak elválasztva, és szabálytalan kortikális felületet hoznak létre.

Ebben a állapotban kétféle polymicrogyria különböztethető meg különböző klinikai képekkel:

Egyoldalú polymicrogiria : a látási területen fellépő szabálytalanságok, fókuszos válságok, hemiparesis és kognitív rendellenességek révén nyilvánul meg.
Kétoldalú polymicrogyria : Ez a rendellenesség gyakrabban fordul elő, és nagyszámú tünet és klinikai körülmény között áll fenn, mint például a bilaterális frontoparietális polymicrogyria vagy bilaterális veleszületett periszilvános szindróma.

4. Schizencephalia

A skizencefáliát a normál térfogatú szürke anyag bemutatásával különbözteti meg, de a kisebb méretű és a szokásosnál felületibb változásokkal, és nagyon sekély hornyokkal körülvett változatokkal.

Ennek a kórosnak nincs specifikus klinikai tünete , de ezek az érintett területek nagyságától és helyétől függően változhatnak. Bizonyos esetekben előfordulhat, hogy nincs látható klinikai kép, míg másokban az emberek változó intenzitású epilepsziás epizódokat szenvedhetnek.