yes, therapy helps!
Rokitansky-szindróma: a hüvely nélkül született nők

Rokitansky-szindróma: a hüvely nélkül született nők

Február 28, 2024

az Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindróma (MRKHS, angol betűszó) valószínűleg a leginkább ismeretlen és összetett genitális betegség, amelyet egy nő szenved.

A mai cikkben megpróbáljuk azonosítani a rendellenesség jeleit és tüneteit, valamint annak okait és lehetséges kezelési módjait, amelyek javítják a szenvedő nők szexuális és pszichés egészségét.

Rokitansky-szindróma: meghatározás

Ez a veleszületett malformáció amely a terhesség alatt jelentkezik, és olyan lányok születését eredményezi, akik nem alakulnak ki, vagy előzetesen kifejleszti a méh, a nyak és a hüvely csövét. A petefészkek viszont jelen vannak és funkcionálisak.


Nyilvánvaló, hogy a hüvely megjelenése gyakori, belső és külső ajkak, klitorisz és himnusz, de a himnusz mögött van egy "leküzdhetetlen fal", vagy a legjobb esetben egy nagyon rövid csatorna.

A Rokitansky-szindróma előfordulása

Jelenleg a Minden 5000 nő közül 1 ezzel a hatással.

Amint azt Andrea González-Villablanca, újságíró és a blog alapítója jelezte Rokitansky nyimbói: "A Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-szindrómáról 5 000 nő közül egyet találunk meg, egy-egy 5.000 nőnél a méh-hüvelyi agenesisben szenved, az egyik 5.000 nő nem menstruálja, nem tud teherbe esni, kapcsolatot indít: 5 000 nő keres választ, támogatást és útmutatást Minden ötezer nő megérdemli, hogy tájékozott legyen. Minden 5.000 nő olyan, mint te. "


diagnózis

Általános szabályként a diagnózist a tizenéves színpadon , mivel a betegek a nőgyógyászhoz mennek, mert nem mutatnak menstruációt (elsődleges amenorrhea ez a szindróma fő jellemzője). Ennek a hiánya a menstruáció, majd lefordítani a jövőben a képtelenek voltak a biológiai gyermekeket .

Más esetekben nagy nehézséget jelent a szexuális kapcsolat, amely a betegeket megkérdezi. Gondoljunk csak arra, hogy a legszélsőségesebb esetekben csak a hüvely legkülső része alakult ki, és egy "falat" találunk a himnusz mögött, nem üreggel, mint általában.

Lehetséges anatómiai kezelések

Miután diagnosztizáltak, a súlyosságtól függően kétféle alternatív eljárás létezik a probléma megoldására.

tágulás

Azoknál a nőknél, akiknél kis üreg van, hüvelyi dilatátorokat használnak, amelyek méretük növekedni fog, amíg el nem éri a 9-11 cm-es mélységet. Napi körülbelül 20 percet ajánlunk.


Sebészeti beavatkozás

Nagyon gyakori, hogy nincs olyan típusú üreg, csak egy fal a himnusz mögött. Ebben a helyzetben az elismert presztízsű orvosok, mint például Iván Mañero, belekeverednek egy bélsárgát, és ezzel összekeverik a hüvelyüreggel. A gyógyulás egy hónapja után a betegeknek a dilatort kell használniuk, mint az előző esetben.

Mi történik a pszichológiai szinten?

A betegség diagnózisa általában a erős érzelmi stressz a páciensben, a jövőbeli szexuális és reproduktív életre gyakorolt ​​hatás miatt.

A méh hiánya miatt a teherbeesés képtelensége általában a legnehezebb szempont, amelyet elfogadni kell. Ezen nők közül sokan biológiai gyermekeket akartani, és a pszichológiai hatás nagyon erős, ha tisztában vannak azzal, hogy mi történik. Ezért nagyon fontos pszichológiai kezelés , hogy kísérje a beteg egész folyamat.

Pszichoterápiás konzultáció ajánlott a páciens és a szülők értékeléséhez, és megvitatja az ideális és megfelelő pillanatot a hüvely építésére vagy a nem sebészeti beavatkozásokra. Világossá kell tenni, hogy kezdettől fogva olyan technikák állnak rendelkezésre, amelyek lehetővé teszik egy szinte normális szexuális életre alkalmas neovagin létrehozását.

Gyakori pszichológiai tünetek a nők Rockitansky-szindrómájában

  • A szomorúság érzése Sok rokon azt állítja, hogy mivel ismerik a rendellenességet, úgy tűnik, hogy "másik személy".
  • Az önbizalom hiánya, visszavonva és befelé fordítva
  • Nehézség fenntartani a szexuális és szeretetteljes kapcsolatokat
  • Ha a diagnózis idején partnerük van, gyakori számukra, hogy azonnal gondolkozzanak el a kapcsolatról, vagy bojkottálják azt, azt állítva, hogy hiányos nők, nem képesek boldoggá tenni valakit.

Pszichológiai kezelés

Vannak egyesületek elkötelezett az emberek és a családtagok érzelmi támogatásával ilyen típusú állapotban . Bennük hallgatják a betegeket, és kapcsolatba hozzák őket más betegekkel, akik ugyanazt a betegséget élik; közvetlenül vagy az interneten keresztül integrálódnak a csoportterápiákba, ahol megoszthatják tapasztalataikat a betegségről vagy a kezelésről.

GRAPSIA és Rokitansky nyimbói Ezek a két fő szövetség e célból. Információkkal szolgál a fiatalok és a felnőttek ezzel és más betegségekkel, és rendelkeznek informatív anyaggal a témában.

Végül vegye figyelembe, hogy az esetek túlnyomó többségében, Dr. Patricia Montull szerint, a betegek érzelmileg és pszichológiai úton élnek a műtét után . Visszatérnek arra, hogy élni akarnak, és sok esetben még csak pszichológiai figyelmet sem igényelnek.

Interjú egy lányt a Rokitansky-szindrómával

-ban Pszichológia és az elme és munkatársainknak, Sheila Roblesnek köszönhetően interjúkat tudtunk végezni ezzel a szindrómával érintett személyével. Meghívjuk Önt, hogy találkozzon vele:

"Interjú Lia-val, egy nő a Rokitansky-szindrómával"

EB- MRKH - Mayer Rokitansky Kuster Hauser Syndrome (Február 2024).


Kapcsolódó Cikkek