A mitózis és a meiózis közötti különbségek

Április 5, 2024

Az emberi test 37 trillió sejtből áll. Meglepő, hogy ez a hatalmas mennyiség egy olyan sejtből származik, amely a megtermékenyítés során született. Ez azért lehetséges, mert a sejtek képesek reprodukálni magukat, egy olyan folyamatot, amely kettéosztást tartalmaz. Apránként elérheti a fent említett összeget, amely a különböző szerveket és sejteket alkotja.

Most két alapvető mechanizmus létezik, amelyekkel a sejtek képesek reprodukálni: mitózis és meiózis. Következő fogunk látni a mitózis és a meiózis közötti különbségek és azok jellemzői .

Talán érdekel: "Genetika és viselkedés: a gének hogyan döntenek arról, hogyan cselekszünk?"

Mitózis és meiózis

Láttuk, hogy apránként, néhány sejt képes létrehozni egy egész szervezetet, legyen az emberi lény vagy hatalmas bálna. Az ember esetében, ez a diploid eukarióta sejtekről szól , azaz kromoszómánként egy pár jelen van.

A kromoszóma szerkezete a legkompaktabb és legösszetettebb forma, amelyet a DNS a strukturális fehérjékkel együtt képes megjeleníteni. Az emberi genom 23 pár kromoszómából (23x2) áll. Ez fontos adat arra, hogy ismerjük az egyik fő különbséget a mitózis és a meiózis, a létező két sejtosztály között.

Az eukarióta sejtciklus

A sejtek szekvenciális sorozatot követnek egymás után. Ezt a szekvenciát sejtciklusnak nevezik, és négy koordinált folyamat kifejlesztéséből áll: sejt-növekedés, DNS-replikáció, kettős kromoszóma-eloszlás és sejtosztódás . Ez a ciklus különbözik a prokarióta (baktérium) vagy eukarióta sejtek között, és még az eukarióták között is különbségek vannak, például a növényi és állati sejtek között.

Az eukarióták sejtciklusa négy fázisra oszlik: a G1 fázis, az S fázis, a G2 fázis (mindegyik az interfészen van csoportosítva), a G0 fázis és az M fázis (mitózis vagy meiózis).

1. Interfész

Ennek a szakaszcsoportnak a célja előkészítse a cellát a közelgő partícióra kettőben , a következő fázisokat követve:

G1 fázis (Gap1) : megfelel a sikeres megosztottság és a genetikai tartalom replikációjának kezdete között (rés). Ebben a fázisban a sejt folyamatosan növekszik.
S fázis (szintézis) : ez a DNS-replikáció, amikor a genetikai tartalom azonos másolatával végződik. Ezenkívül kromoszómákat alakítanak ki a legismertebb sziluettel (X formában).
G2 fázis (Gap2) : a sejtosztódás során felhasznált strukturális fehérjék szintézisén túl a sejtnövekedés folytatódik.

Az interfészen keresztül több ellenőrzőpont is van annak ellenőrzésére, hogy a folyamat helyesen zajlik-e, és nincs hiba (például, hogy nincs rossz párhuzamosság). Bármely probléma esetén a folyamat leáll és megpróbálnak megoldást találni, mivel a sejtosztódás létfontosságú folyamat; Minden rendben kell lennie.

2. G0 fázis

A sejtproliferáció elvész, amikor a sejtek specializálódtak így a szervezet növekedése nem végtelen. Ez azért lehetséges, mert a sejtek olyan pihenő fázisba lépnek, amelyet a G0 fázisnak neveznek, ahol metabolikusan aktívak maradnak, de nem hordozzák sem a genetikai tartalom növekedését, sem a sejtek replikációját, azaz nem folytatódnak a sejtciklusban.

3. Fázis M

Ebben a fázisban megfelelő, ha a cella partíciója megtörténik és a mitózis vagy a meiózis jól fejlõdik .

A mitózis és a meiózis közötti különbségek

A szétválás fázisában mitosis vagy meiosis jelentkezik.

mitózis

Ez a sejt tipikus sejtosztása ami két példányt eredményezett . A ciklushoz hasonlóan a mitózist hagyományosan különböző szakaszokra osztották fel: profázis, metafázis, anafázis és telophase. Bár az egyszerűbb megértés érdekében általánosan és nem minden fázisban fogom leírni a folyamatot.

A mitózis kezdetén, a genetikai tartalom a 23 pár kromoszómában kondenzálódik amelyek az emberi genomot alkotják. Ekkor a kromoszómák duplikálódnak, és a kromoszómák tipikus X-képét képezik (mindkét oldal egy másolat), amely egy centromér néven ismert fehérjeszerkezeten keresztül csatlakozik. A DNS-t körülvevő nukleáris membrán lebomlik, hogy a genetikai tartalom hozzáférhető legyen.

A G2 fázis alatt különböző strukturális fehérjék szintetizálódtak, némelyikük megduplázódott. Ezeket centrosomoknak hívják , amelyek mindegyike egy oszlopra helyezkedik el, szemben egymással a cellából.

A mikrotubulusok, a fehérjefonalak, amelyek a mitotikus orsóhoz kapcsolódnak és amelyek a kromoszóma centromerejéhez kötődnek, meghosszabbodnak a centrosomákból. hogy az egyik példányt az egyik oldal felé húzza , a szerkezet X-ben tört ki.

Ha egyszer mindkét oldalon a nukleáris borítékot megreformáltuk, hogy a genetikai tartalmat beillesszék, míg a sejtmembrán két sejtet generál. A mitózis eredménye két nőstény diploid sejt , mivel genetikai tartalma azonos.

miózis

Ez a fajta sejtosztódás ez csak az ivarsejtek kialakulásában következik be , amely ember esetében sperma és ovulus, a sejtek, amelyek felelősek a megtermékenyítéshez (csíra sejtvonalnak nevezik). Egyszerűen elmondható, hogy a meiózis olyan, mintha két egymást követő mitózis keletkezne.

Az első meiózis (meiózis 1) során a mitózisban leírtakhoz hasonló folyamatot végzünk, azzal a különbséggel, hogy a homológ kromoszómák (a páros) rekombinációval képesek kicserélni a fragmentumokat. Ez nem történik mitózisban, hiszen soha nem lépnek közvetlen kapcsolatba, ellentétben a meiózisban. Ez egy olyan mechanizmus, amely nagyobb változékonyságot kínál a genetikai örökséghez. Ezen túlmenően, ami elválasztja a homológ kromoszómákat, és nem a másolatokat .

A mitózis és a meiózis közötti különbség a második rész (meiózis 2). Miután két diploid sejtet hoztunk létre, azonnal felosztják őket . Most az egyes kromoszómák másolatai elválnak egymástól, így a meiózis végeredménye négy haploid sejt, hiszen csak egy kromoszómát mutatnak be (nem párok), hogy megtermékenyítéskor új párosításokat hozzanak létre a kromoszómák között a szülők és gazdagítják a genetikai variabilitást.

Összefoglaló

A mitózis és a meiózis közötti különbségek összeállítása érdekében azt mondhatjuk, hogy a mitózis végeredménye két azonos, 46 kromoszómával (23-as páros), míg a meiózis esetében négy sejt van, 23 kromoszómával Az egyik (partnerek nélkül) genetikai tartalma mellett a homológ kromoszómák közötti rekombinációban is változhat.