Klasszens szindróma: típusok, okok és kezelés

Képzelje el, hogy egy teljesen hangszigetelt börtönben csapdába esett, ahonnan minden információt kívülről kap, de anélkül, hogy hangja vagy cselekedetei láthatók a falakon. Nem tehetsz semmit, nem beszélhetsz senkivel, vagy kölcsönhatásba léphetsz a környezetével. A világ tudja, hogy létez, de ettől eltekintve nem tudja gyakorlatilag tudni, hogy vagy, milyen érzésed vagy mit gondolsz.

Most képzeljük el, hogy a börtön nem más, mint a saját testetek. Ez történik azokkal az emberekkel, akik szenvednek a zárt szindrómában , annyira zavaró egészségügyi állapot, hogy már legalább egy olyan film van, amelynek forgása körülötte: a Búvárcsengő és a Pillangó.

• Talán érdekli Önt: "A 15 leggyakoribb neurológiai rendellenesség"

A szülõi szindróma

Olyan idegrendszeri tünetegyüttes, amelyben a téma nem képes semmilyen motoros tevékenységet végezni a tudat fenntartása ellenére, egy kolostoros szindróma. A személy képes normálisan érzékelni a környezetet és tudatában van, de nem tud részt venni, és nem válaszolni a stimulációra. általában az egyetlen kivétel ez a tény a szemmozgás és esetleg a felső szemhéj , amelyek megmaradnak.

Az ilyen szindrómától szenvedők gyakorlatilag minden kognitív funkciójukat tartják, mivel ez az egyetlen motoros beavatkozás. Bár az izmok mozgásteljesítményt mutatnak, a motorparancsok nem kerülnek átadásra. Ugyanez érvényes a hangra is.

A téma négyzetes, teljesen megbénult , és elveszítheti a saját belélegzését. A tünetek miatt (a téma tudatossá válik, de a szemek kivételével nem tud mozogni, és nem minden esetben), nagyon gyakori a szélsőséges pánik, szorongás, depresszió és érzelmi lágyság.

Általánosságban ez a szindróma két fázisban fordul elő: az elsőben a artikulációs képesség elvész, a mozgás, és lehet, hogy a lelkiismeret és az alapvető fiziológiai kapacitások elvesztek, de a krónikus fázis tudatában a szemmozgás és a légzési kapacitás visszanyerik.

A szülõi szindróma könnyen összekeverhető a kómával , vagy akár agyhalál esetén, észlelhető motorreakció hiányában (ha van egy teljes burkolat, a szem mozgásának lehetősége nem létezik). Bizonyos esetekben évekbe telt, hogy azonosítsák a pácienst, tudva, hogy mi történik körülötte.

• Kapcsolódó cikk: "A szindróma, rendellenesség és betegség közötti különbségek"

Típusok a bénulás szintje szerint

Lehetőség van erre a szülési szindróma típusainak besorolása , attól függően, hogy mennyire befolyásolják és milyen kapacitásokat tartanak fenn. Általában háromféle bemutatót találsz.

1. Klasszikus ház

Ez a fajta szülési szindróma, amelyben a téma nem végezhet önkéntes motoros cselekvést a szemmozgáson túl , a környezettel kapcsolatban maradva. Lehet villogni és mozgatni a szemet, de csak függőlegesen

2. Nem teljes elszigetelés

Ebben az esetben a bénulás szintje hasonló, de A szemmozgás mellett mozgathatnak néhány ujját is vagy akár a fejrészek.

3. Teljes ház

A három altípus közül a legrosszabb. A teljes szekrény szindrómájában a téma nem képes bármilyen mozgásra, még a szemekre sem. A megjelenés továbbra is megbénult és mozdulatlan. Ennek ellenére a téma továbbra is tisztában van azzal, hogy mi történik körülötte.

A szindróma etiológiája

A szülõi szindróma az agyi sérülés, elsõsorban az agytörzs miatt fennáll. A leggyakoribb az, hogy a károsodás a kidudorodásban következik be. Az idegrostok feltörése ezen a területen az, ami generálta a motoros paralízist és a vízszintes irányítást.

Általában ez a rost szünet egy stroke vagy stroke okozza hatással van az adott területen, bár ez is megjelenhet a traumás agyi sérülések vagy betegségek vagy tumorok miatt. Bizonyos esetekben túladagolás okozta.

Okoktól függően a szülési szindróma lehet krónikus vagy átmeneti, ez utóbbi az, amely elismeri a funkciók részleges vagy akár teljes visszaszerzését.

• Talán érdekli Önt: "Alvási bénulás: definíció, tünetek és okok"

kezelés

A szomszédos szindróma nem rendelkezik olyan kezeléssel vagy terápiával, amely lehetővé teszi a gyógyulást. Bizonyos esetekben, ha a szülési szindróma oka átmeneti vagy visszanyerhető javulást lehet elérni és a beteg bizonyos mozgásokat hajthat végre.

A legtöbb esetben az alkalmazott kezelések elsősorban az élőlény megőrzésére irányulnak, és gondoskodnak róla, hogy megfelelő módon lélegezze be és táplálja magát (ez utóbbi csővel). Ugyanakkor elkerülni a mozgás hiányából eredő szövődmények kialakulása (például elkerülve a fekélyeket és a fekélyeket, mert hosszú ideig ugyanabban a helyzetben maradnak, megfigyelik a táplálkozást, olyan gyógyszereket injektálnak, amelyek lehetővé teszik a vér megfelelő áramlását a test egészében, és nem képeznek trombitát). A fizioterápiát az ízületek és izomcsoportok rugalmasságának megőrzésére is használják.

A kezelés másik nagy célja a olyan módszerek kifejlesztése és tanulása, amelyek lehetővé teszik a beteg kommunikálását szeretteikkel, például piktogramok használatával vagy a szem mozgásával. Egyes esetekben az IKT kommunikációs elemként is használható az ilyen szemmozgások fordítása miatt. Azokban az esetekben, amikor a szem nem mozgékony, egyszerű kommunikációs kódokat is létrehozhat olyan elemeken keresztül, amelyek regisztrálják az agyi aktivitást, például az elektroencefalogramot.

Ez is volt Vegye figyelembe a magány, az értetlenség és a pánik érzését hogy ezek az alanyok általában szenvednek, mi lenne hasznos tanácsadás és lehetséges pszichológiai kezelés. A pszichoedukáció is nagyon hasznos lehet számukra és családjaik számára, így segíti a helyzet kezelését lehetővé tevő iránymutatásokat.

Ennek az állapotnak az általános prognózisa nem pozitív . Az esetek többsége az első hónapokban általában meghal, bár néha évekig élhetnek. Bizonyos esetekben az izomfunkció egy része visszanyerhető. Bár ez kivételes, olykor, mint a Kate Allatt esetében, teljesen felépül.

Bibliográfiai hivatkozások:

• Maiese K. (sz.f.). Klasszens szindróma. MSD kézikönyv Változat a szakembereknek.

• Lara-Reyna, J .; Burgos-Morales, N.; Achim J .; Martínez, D. és Cárdenas, B. (2015). Klasszens szindróma. Az ügy bemutatása. Chilei Journal of Neurosurgery, 41.

• Smith, E. & Delargy, M. (2005). Locked-in szindróma. BMJ; 330-406